Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Guillain-Barré

Em 1859, o médico francês Jean B. O. Landry descreveu um distúrbio dos nervos periféricos que paralisava os membros, o pescoço e os músculos respiratórios. Em 1916, três médicos parisienses: Georges Guilliain, Jean Alexander Barre e André Strohl, demonstraram a anormalidade característica do aumento das proteínas com celularidade normal, que ocorria no líquor dos pacientes acometidos pela doença.
Os sintomas são presença de fraqueza motora aproximadamente simétrico ao longo de um período que varia de dias a quatro semanas e diminuição ou desaparecimento dos reflexos profundos do tendão.
È uma doença autoimune que produz anticorpos e ataca a propria mielina nos nervos levano a paralisia.Geralmente tem um ou mais fatores que desencadeiam como gatilho como imunizações previas,infecções respiratória e gastro intestinais como o Jejuni Campilobacter .
Afeta mais homens que mulheres na proporção 1:1,25
A taxa de mortalidade varia de GBS 5-10% e maior nos mais velhos.


Dr. Marins